La FDA aprueba hacer pruebas moleculares en grupos ¿Cuál es su importancia?
Espacio Vital - Un pódcast de RPP
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó las pruebas grupales de hasta cuatro muestras de distintas personas para la detección de la Covid-19. La autorización fue dada bajo un permiso de emergencia federal para acelerar el análisis de las pruebas y a la vez preservar los suministros actuales. Para el Dr. Elmer Huerta esta medida es importante porque permite que países de bajos recursos las usen para tomar el pulso a la pandemia.
