La FDA suspende la aprobación del plasma de convalecientes
Espacio Vital - Un pódcast de RPP
La semana pasada, justo cuando la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) se preparaba para emitir una autorización de emergencia para el plasma sanguíneo como tratamiento de la Covid-19, funcionarios de salud federales decidió suspender la medida argumentando que los datos emergentes sobre el tratamiento eran demasiado débiles.
